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山东省淄博市申报ISO13485认证的条件,医疗器械质量管理体系

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ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 ” 
认证条件: 
1、申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。 
2、已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时); 
3、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。 
4、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。 
5、在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。 

所属栏目: 企业服务
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