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探索新思路,科学家不断寻求癌症免疫治疗的改进

时间:12-05 11:17 阅读:13798次 转载来源:火石创造     作者:Arlene Weintraub

摘要:免疫疗法的兴起时近年来肿瘤学领域的大事件,研究者们不断寻找着能够改进癌症免疫治疗的新途径。

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免疫疗法的兴起时近年来肿瘤学领域的大事件,研究者们不断寻找着能够改进癌症免疫治疗的新途径。

近年来肿瘤学领域的大事件便是免疫疗法的兴起,包括能够提高免疫系统识别和攻击癌症能力的药物。尽管这些治疗方法很有希望,但是在一些患者身上并没有取得跟其他人一样的疗效,这促进了肿瘤学界非常努力地去揭示免疫治疗耐药的原因和寻找问题的解决方案。

新的研究表明,一种被称为Hippo的新兴通路可能在抑制癌症免疫中发挥重要作用,特别是该途径中的LATS1 / 2激酶,科学家发现其可能是问题所在。这项研究由加利福尼亚大学圣地亚哥分校(UCSD)发起,结果发表在《细胞》杂志上。

根据UCSD的通讯稿,Hippo途径中的错误信号传导促进了癌症的进展,并且研究已经表明LATS1 / 2酶的确实会促进癌细胞的存活和增殖。因此,UCSD团队惊讶地发现,当他们从小鼠癌细胞中删除LATS1 / 2时,刺激免疫应答最终消灭癌症的能力实际上提高了。

这项研究的主要作者Toshiro Moroishi说,人类免疫反应是否与小鼠的免疫反应相同还需要进一步的研究来确定,但如果是的,那么结合LATS1 / 2抑制剂与检查点抑制剂可能有助于对免疫治疗药物没有反应的患者。他还在发文中说:“LATS是一个理想的靶点,因为有许多激酶抑制剂已经被成功开发为抗癌药物。”

另外,瑞士研究人员与诺华公司合作,研究了免疫肿瘤学中的白细胞介素-2(IL-2)。他们在期刊《Science Translational Medicine》中写道,作为一种有望治疗晚期癌症的疗法,IL-2的问题在于,由于它刺激了调节性T细胞的产生,从而抑制了免疫系统攻击肿瘤的能力。

因此,他们开发了一种称为NARA1的IL-2抗体,它可以阻断CD25这一种IL-2受体,从而防止调节性T细胞阻断免疫应答。

研究人员在文章中写道,当他们将IL-2和NARA1结合并在转移性黑色素瘤小鼠中进行测试时,小鼠的无进展生存期时间加倍了。虽然人源化性的NARA1仍需要开发,但他们建议将其与IL-2之间的相互作用作为黑色素瘤和其他癌症的潜在有效治疗方法来进行进一步的研究。

原文链接:

http://www.fiercebiotech.com/research/scientists-explore-new-ideas-for-improving-cancer-immunotherapy

原作者:Arlene Weintraub

来源:FierceBiotech

编译:赵成龙

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